Поиск:
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Э
Ю
Я
Статьи
Фенилкетонурия (Phenylketonurid):
Фенилкетонурия (Phenylketonurid) - наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга; пища больного ребенка должна содержать белки, лишенные фенилаланина. Ответственный за развитие фенилкетонурии ген является рецессивным, поэтому ребенок наследует данное заболевание только в случае, если оба его родителя являются носителями этого дефектного гена.
Похожие на Фенилкетонурия (Phenylketonurid) слова / понятия:
Фенилпропаноламин (Phenyipropanolamine)
Фенилтиокарбамид (Phenylthiocarbamide (Ptc))
Фениндион (Phenindiопе)
Фенирамин (Pheniramine)
Фенитоин (Phenytoin)
Фенобарбитон (Phenobarbitone)
Феноксибензамин (Phenoxybenwmine)
Феноксиметилпенициллин (Phenoxymethylpenicillin), Пенициллин V (Penicillin V)
Фенол (Phenol), Кислота Карболовая (Carbolic Acid)
Фенолфталеин (Phenolphthalein)