Поиск:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Статьи

Фенилкетонурия (Phenylketonurid):



Фенилкетонурия (Phenylketonurid) - наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга; пища больного ребенка должна содержать белки, лишенные фенилаланина. Ответственный за развитие фенилкетонурии ген является рецессивным, поэтому ребенок наследует данное заболевание только в случае, если оба его родителя являются носителями этого дефектного гена.
Похожие на Фенилкетонурия (Phenylketonurid) слова / понятия:

Фенилпропаноламин (Phenyipropanolamine)
Фенилтиокарбамид (Phenylthiocarbamide (Ptc))
Фениндион (Phenindiопе)
Фенирамин (Pheniramine)
Фенитоин (Phenytoin)
Фенобарбитон (Phenobarbitone)
Феноксибензамин (Phenoxybenwmine)
Феноксиметилпенициллин (Phenoxymethylpenicillin), Пенициллин V (Penicillin V)
Фенол (Phenol), Кислота Карболовая (Carbolic Acid)
Фенолфталеин (Phenolphthalein)